జపాన్‌లో ముడి పదార్థాలకు తగినంత స్వయం సమృద్ధి లేదు

యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రిడియంట్స్ (APIలు) ఔషధ పరిశ్రమలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు అన్ని ఫార్మాస్యూటికల్స్ తయారీకి ప్రాథమిక ఆధారం.

జపాన్ ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క మార్కెట్ పరిమాణం ఆసియాలో రెండవ స్థానంలో ఉంది.ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క R&D వ్యయం పెరుగుదల మరియు ఇతర కారణాలతో, జపనీస్ APIల మార్కెట్ 2025 నాటికి సాపేక్షంగా 7% నుండి 8% వరకు వృద్ధి చెందుతుందని అంచనా వేయబడింది. వాటిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించిన ఔషధ కంపెనీలు కూడా ఉన్నాయి. సన్ ఫార్మాస్యూటికల్, తేవా, నోవార్టిస్ ఇంటర్నేషనల్ AG, పిరమల్ ఎంటర్‌ప్రైజెస్ మరియు అరబిందో.

జపాన్ యొక్క జెనరిక్ ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధి కూడా ముడి పదార్థాల తగినంత స్వతంత్ర సరఫరా యొక్క అడ్డంకిని ఎదుర్కొంటోంది.దాదాపు 50% దాని దేశీయ దిగుమతుల APIలు జనరిక్ ఔషధాల ఉత్పత్తికి ఉపయోగించబడుతున్నాయి మరియు ప్రధాన అంతర్జాతీయ సరఫరాదారులు భారతదేశం, చైనా, దక్షిణ కొరియా, ఇటలీ, స్పెయిన్, హంగేరి మరియు జర్మనీ వంటి ఆసియా మరియు యూరోపియన్ దేశాల నుండి వచ్చారు.దిగుమతి చేసుకున్న APIలపై ఆధారపడటాన్ని తగ్గించడానికి, APIల స్థానికీకరణపై జపాన్ దృష్టి సారిస్తోంది.

సుమిటోమో ఫార్మాస్యూటికల్స్, జపాన్‌లో అధునాతన ఆర్గానిక్ సింథసిస్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి రసాయన మందులను ఉత్పత్తి చేసిన మొదటి కంపెనీ, ఓయిటా ప్రిఫెక్చర్‌లోని ఓయిటా సిటీలో కొత్త చిన్న మాలిక్యూల్ డ్రగ్ APIలు మరియు ఇంటర్మీడియట్స్ ఫ్యాక్టరీని నిర్మించాలని యోచిస్తోంది.అధిక-నాణ్యత APIలు మరియు ఇంటర్మీడియట్‌ల కోసం పెరుగుతున్న డిమాండ్‌ను తీర్చడానికి కంపెనీ API ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని పెంచడం ప్రాజెక్ట్ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం.

కొత్త ప్లాంట్‌ను సెప్టెంబర్ 2024లో అమలులోకి తీసుకురానున్నారు. దీని కాంట్రాక్ట్ డెవలప్‌మెంట్ అండ్ మ్యానుఫ్యాక్చరింగ్ (CDMO) విభాగం చిన్న మాలిక్యూల్ APIలు మరియు మధ్యవర్తులను ఉత్పత్తి చేయడానికి మరియు సరఫరా చేయడానికి మరియు బాహ్య వాణిజ్య విక్రయాలను గ్రహించడానికి ప్రత్యేకమైన సాంకేతికతను ఉపయోగిస్తుంది.కొత్త ఔషధ అభివృద్ధి ప్రాజెక్టులకు బలమైన డిమాండ్ కారణంగా, ప్రపంచ ఔషధ CDMO మార్కెట్ నిరంతర వృద్ధిని కొనసాగించింది.CDMO ఔషధం యొక్క ప్రస్తుత ప్రపంచ వాణిజ్య విలువ సుమారు 81 బిలియన్ US డాలర్లు, ఇది 10 ట్రిలియన్ యెన్‌లకు సమానం అని అంచనా వేయబడింది.

దాని అద్భుతమైన నాణ్యత హామీ వ్యవస్థ మరియు ప్రపంచ సరఫరా గొలుసు నిర్వహణ ప్రయోజనాలపై ఆధారపడి, సుమిటోమో ఫార్మాస్యూటికల్స్ తన CDMO వ్యాపారాన్ని సంవత్సరాలుగా క్రమంగా విస్తరించింది మరియు జపాన్‌లో ప్రముఖ స్థానాన్ని ఏర్పరచుకుంది.గిఫు మరియు ఒకయామాలోని దాని ప్లాంట్లు చిన్న ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి.పరమాణు చికిత్సా ఔషధాలకు అవసరమైన APIలు మరియు మధ్యవర్తుల బలమైన ఉత్పత్తి సామర్థ్యం.జపనీస్ ఫార్మాస్యూటికల్ కాంట్రాక్ట్ తయారీదారు బుషు కార్పొరేషన్ ఏప్రిల్ 2021లో సుజుకెన్ ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీతో సహకార ఒప్పందాన్ని కుదుర్చుకుంది, జపనీస్ మార్కెట్‌లోకి ప్రవేశించాలనుకునే ప్రొఫెషనల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలకు కొత్త ఉత్పత్తి అభివృద్ధికి మద్దతునిస్తుంది.APIల దేశీయ ప్రత్యక్ష ఉత్పత్తికి, రెండు ఔషధ కంపెనీల సహకారం ద్వారా, ప్రత్యేక ఔషధాల డిమాండ్‌కు వన్-స్టాప్ మేనేజ్‌మెంట్ సేవలను అందించడానికి, అధికార హోల్డర్‌లు/డ్రగ్ హోల్డర్‌ల బదిలీ సంప్రదింపుల ప్రచారం, దిగుమతి, మార్కెట్ మూల్యాంకనం, ఉత్పత్తి మరియు సరఫరా, అప్పగించబడిన నిల్వ మరియు రవాణా, ప్రమోషన్ మూల్యాంకనం మరియు రోగి సహాయం మరియు ఇతర సేవలు.

అదే సమయంలో, సుజుకెన్ కో., లిమిటెడ్ అభివృద్ధి చేసిన ప్రత్యేక డ్రగ్ మైక్రో-కోల్డ్ చైన్ మానిటరింగ్ సిస్టమ్ (క్యూబిక్స్)ని ఉపయోగించడం ద్వారా బుషు ఫార్మాస్యూటికల్స్ మొత్తం ప్రక్రియలో రోగులకు సురక్షితంగా మందులను పంపిణీ చేయగలదు. అదనంగా, జపాన్‌కు చెందిన ఆస్టెల్లాస్ ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ ప్రకారం. మూడవ ఉత్పత్తి విస్తరణ ప్రణాళిక, జనవరి 2020లో జపాన్‌లోని టొయామాలో స్థాపించబడిన ఫిక్స్‌డ్-ఫంక్షన్ డ్రగ్స్ ఉత్పత్తికి సంబంధించిన API బేస్ అసలు ఆస్టెల్లాస్ ప్రోగ్రాఫ్ యొక్క టాక్రోలిమస్ హైడ్రేట్ APIని తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

టాక్రోలిమస్ అనేది కాలేయం, మూత్రపిండాలు, గుండె (మరియు 2021లో ఊపిరితిత్తుల కొత్త FDA ఆమోదం) మార్పిడిని పొందిన పెద్దలు మరియు పిల్లల రోగులలో అవయవ తిరస్కరణను నిరోధిస్తుంది మరియు చికిత్స చేస్తుంది.